尿道缺如及先天性尿道闭锁(参考外科学)
尿道缺如及先天性尿道闭锁是怎么回事？
尿道缺如及先天性尿道闭锁的病因
尿道缺如及先天性尿道闭锁是罕见的先天性泌尿系统畸形，其病因复杂，可能与以下因素有关：
1. 遗传因素
某些基因突变或遗传综合征可能与尿道发育异常相关。
家族中有泌尿系统畸形史的个体，发病风险增加。
2. 胚胎发育异常
在胚胎发育的第4-7周，尿道的形成受到干扰，可能导致尿道缺如或闭锁。
尿道板未能正常管化，形成尿道闭锁。
3. 环境因素
孕期接触某些药物、化学物质或感染（如风疹病毒）可能增加胎儿发生尿道畸形的风险。
母体糖尿病或营养不良也可能影响胎儿的尿道发育。
4. 其他因素
尿道缺如或闭锁可能与其他泌尿系统畸形（如膀胱外翻、肾脏发育不良）同时存在。
某些情况下，病因不明，可能与多因素交互作用有关。
