抗磷脂抗体综合征(抗磷脂抗体综合症)
抗磷脂抗体综合征是怎么回事？
抗磷脂抗体综合征的主要病因
抗磷脂抗体综合征（APS）是一种自身免疫性疾病，其特征是血液中存在抗磷脂抗体，导致血栓形成和妊娠并发症。其病因尚不完全清楚，但主要涉及免疫系统异常和遗传因素。
1. 自身免疫异常
主要病因：免疫系统错误地产生抗磷脂抗体，如抗心磷脂抗体或狼疮抗凝物。
这些抗体攻击磷脂结合蛋白，干扰凝血机制，增加血栓风险。
常与其他自身免疫疾病相关，如系统性红斑狼疮（SLE）。
2. 遗传因素
某些遗传易感性可能增加患病风险。
HLA基因变异（如HLA-DR4和HLA-DR7）与APS的易感性相关。
家族史中如有自身免疫疾病，风险可能更高。
3. 环境触发因素
外部因素可能诱发或加重病情。
感染：某些病毒或细菌感染（如HIV、肝炎病毒）可能触发免疫反应。
药物：如某些抗生素或抗惊厥药可能诱导抗体产生。
激素变化：妊娠或口服避孕药可能增加血栓风险。
4. 其他相关因素
继发性APS：常与SLE或其他结缔组织病并存。
原发性APS：无明确 underlying disease，病因更侧重于遗传和免疫失调。
