局限性胸膜间皮瘤(参考外科学)
局限性胸膜间皮瘤简介
局限性胸膜间皮瘤是一种罕见的胸膜肿瘤，起源于胸膜间皮细胞，通常表现为孤立性肿块，与弥漫性恶性间皮瘤相比，其侵袭性较低且预后较好。病因可能与石棉暴露、遗传因素或慢性炎症有关，但部分病例无明显诱因。常见症状包括胸痛、咳嗽、呼吸困难或无症状偶然发现。诊断依赖于影像学检查（如CT或MRI）、活检病理学分析以及免疫组化标记。治疗以手术切除为主，辅以放疗或化疗，早期诊断和完全切除可显著提高生存率。
局限性胸膜间皮瘤是一种罕见的胸膜肿瘤，起源于胸膜间皮细胞，通常表现为孤立性肿块，与弥漫性恶性间皮瘤相比，其侵袭性较低且预后较好。病因可能与石棉暴露、遗传因素或慢性炎症有关，但部分病例无明显诱因。常见症状包括胸痛、咳嗽、呼吸困难或无症状偶然发现。诊断依赖于影像学检查（如CT或MRI）、活检病理学分析以及免疫组化标记。治疗以手术切除为主，辅以放疗或化疗，早期诊断和完全切除可显著提高生存率。
