共同性外斜视(共转性外斜视,散开性斜视)
共同性外斜视是怎么回事?
共同性外斜视的主要病因
共同性外斜视是一种常见的斜视类型,表现为眼球向外偏斜,但双眼运动协调,无麻痹或限制因素。其病因复杂,主要涉及遗传、神经控制、解剖结构和发育因素。
1. 遗传因素
家族史:共同性外斜视有明显的家族聚集性,约30%-50%的患者有家族史,表明遗传因素在发病中起重要作用。
基因突变:某些基因(如与眼球运动控制相关的基因)的突变可能增加患病风险。
2. 神经控制异常
融合功能缺陷:双眼视觉融合能力不足,无法维持眼球正位,导致外斜视。
调节与集合失衡:近视患者调节需求减少,集合力减弱,易发生外斜视(常见于间歇性外斜视)。
3. 解剖结构因素
眼外肌异常:如外直肌过强或内直肌较弱,导致眼球向外偏斜。
眼眶结构异常:眼眶发育异常或外伤后结构改变,可能影响眼球位置。
4. 发育因素
婴幼儿期发病:多在儿童期出现,与视觉系统发育不成熟有关,如出生时眼位异常未及时矫正。
视力问题:屈光不正(如高度远视或近视)未矫正,可诱发或加重外斜视。
5. 其他因素
神经系统疾病:如脑瘫、脑外伤等,可能影响眼球运动控制。
环境因素:长时间近距离用眼、不良用眼习惯,可能促进外斜视的发展。