多灶性运动神经病(多灶性脱髓鞘性运动神经病)
多灶性运动神经病是怎么回事？
多灶性运动神经病的主要病因
多灶性运动神经病（Multifocal Motor Neuropathy, MMN）是一种罕见的免疫介导的周围神经病，主要影响运动神经，导致肌肉无力和萎缩。其确切病因尚不完全清楚，但目前认为与以下因素有关：
1. 免疫系统异常
自身抗体：多数患者血清中可检测到抗GM1抗体（抗神经节苷脂抗体），这些抗体可能攻击运动神经的髓鞘或轴突，导致神经传导障碍。
免疫调节失衡：T细胞和B细胞的异常激活可能参与疾病的发生。
2. 遗传因素
某些遗传背景可能增加个体对MMN的易感性，但尚未发现明确的遗传模式。
3. 环境因素
某些病毒感染或环境毒素可能触发免疫反应，导致MMN的发生，但具体关联仍需进一步研究。
4. 其他可能因素
神经损伤：外伤或手术可能诱发或加重症状。
代谢异常：某些代谢性疾病可能间接影响神经功能。
