包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病(散发性包涵体肌炎)
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病有哪些症状？
包涵体肌炎（Sporadic Inclusion Body Myositis, sIBM）
进行性肌无力：通常从大腿前部（股四头肌）和手部小肌肉开始，逐渐影响其他肌肉群。
肌肉萎缩：随着病情发展，肌肉体积明显减少。
吞咽困难：部分患者可能出现吞咽问题。
跌倒频繁：由于腿部肌肉无力，患者容易跌倒。
遗传性包涵体肌病（Hereditary Inclusion Body Myopathy, hIBM）
早期症状：通常在20-30岁开始，表现为腿部肌肉无力和萎缩。
进展性肌无力：随着时间的推移，肌肉无力逐渐加重，影响行走和日常活动。
肌肉萎缩：特别是大腿和小腿肌肉。
关节挛缩：由于肌肉无力和萎缩，可能导致关节僵硬和活动受限。
共同特点
无痛性肌无力：肌肉无力通常不伴随疼痛。
缓慢进展：病情发展缓慢，可能需要数年甚至数十年才显著影响生活质量。
对治疗反应有限：目前尚无特效治疗，主要是对症和支持治疗。
