小儿格林巴利综合症的诊断方法

1. 临床评估

   • 详细询问病史，尤其是近期是否有感染或疫苗接种史。

   • 检查肌肉无力、反射减弱或消失等典型症状。

2. 神经传导检查

   • 评估神经信号传导速度，GBS患儿通常表现为传导速度减慢。

3. 腰椎穿刺

   • 检查脑脊液中的蛋白质水平，GBS患儿通常蛋白质升高而细胞数正常（蛋白-细胞分离现象）。

4. 血液检查

   • 排除其他可能的疾病，如电解质紊乱、感染等。

与其他疾病的鉴别

诊断流程示例

1. 疑似GBS（进行性肌无力+反射减弱）→ 临床评估 → 神经传导检查和腰椎穿刺（确诊）。

2. 排除其他疾病 → 血液检查和影像学检查（如MRI）。

注意事项

• 早期诊断和治疗对改善预后至关重要。

• 若出现呼吸肌无力，应立即进行呼吸支持。