小儿埃博拉病毒病的诊断需要结合临床症状、病史和实验室检查。以下是详细的诊断步骤和检查方法：

临床诊断（初步判断）

1. 典型症状

   • 突发高热：体温超过38.6°C。

   • 严重头痛：常伴有肌肉疼痛。

   • 呕吐和腹泻：可能导致严重脱水。

2. 病史评估

   • 近期是否接触过埃博拉患者或疑似患者。

   • 是否曾前往埃博拉流行地区。

实验室检查（确诊关键）

1. 血液检测

   • 通过逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测埃博拉病毒RNA。

   • 病毒分离培养（在BSL-4实验室进行）。

2. 其他体液检测

   • 尿液、唾液等样本也可用于检测，但血液检测最为可靠。

其他辅助检查

1. 全血细胞计数

   • 可能出现白细胞减少、血小板减少。

2. 肝功能测试

   • 转氨酶水平升高。

3. 凝血功能测试

   • 凝血时间延长。

鉴别诊断

诊断流程示例

1. 疑似病例（高热+接触史）→ 隔离 → 血液检测（RT-PCR）。

2. 确诊病例 → 立即治疗并通知公共卫生部门。

注意事项

• 高度传染性，所有操作需在严格防护下进行。

• 早期诊断对控制疫情和改善预后至关重要。

通过上述检查，小儿埃博拉病毒病的诊断准确率可显著提高。早期明确诊断有助于及时治疗，减少死亡率。