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什么是小儿X-连锁高免疫球蛋白M血症?

发布时间:2025-07-07

小儿X-连锁高免疫球蛋白M血症的定义

小儿X-连锁高免疫球蛋白M血症(X-linked Hyper-IgM Syndrome, XHIM) 是一种罕见的原发性免疫缺陷病,属于联合免疫缺陷的一种。该病主要由CD40配体(CD40L)基因突变引起,导致B细胞不能正常进行类别转换重组(CSR),从而无法产生IgG、IgA和IgE抗体,仅能产生IgM抗体。


病因与遗传方式

遗传方式:X-连锁隐性遗传,主要影响男性,女性多为携带者。
致病基因:位于Xq26.3-27.1的CD40LG基因突变。
病理机制:CD40L表达缺陷→T细胞与B细胞间信号传导中断→抗体类别转换障碍。


临床表现

  • 反复感染

    • 细菌性(肺炎、中耳炎、鼻窦炎)。

    • 机会性感染(如卡氏肺孢子虫肺炎)。

  • 其他表现

    • 慢性腹泻(隐孢子虫感染)。

    • 肝脾肿大、淋巴结病。

    • 自身免疫性疾病(如血小板减少)。


诊断方法

  1. 免疫学检查

    • 血清IgM升高(>正常值2倍),IgG/IgA显著降低。

    • 流式细胞术检测CD40L表达缺失。

  2. 基因检测:CD40LG基因测序确诊。


治疗原则

治疗方式具体措施
替代治疗定期静脉注射免疫球蛋白(IVIG)。
抗感染治疗预防性使用复方新诺明(预防卡氏肺孢子虫肺炎)。
造血干细胞移植根治性治疗(适合匹配供者)。
基因治疗实验性治疗(尚在研究中)。

预后与注意事项

  • 未经治疗者多在儿童期死于严重感染。

  • 规范IVIG治疗可显著改善生存质量。

  • 避免接种活疫苗(如卡介苗、麻疹疫苗)。

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