婴儿性骨皮质增生症的定义与发生机制

婴儿性骨皮质增生症（Infantile Cortical Hyperostosis），又称Caffey病，是一种罕见的婴儿期骨骼疾病，主要表现为长骨和下颌骨的骨皮质增厚和软组织肿胀。此病通常在出生后几个月内出现，多数病例在1岁前自行缓解。

婴儿性骨皮质增生症是如何发生的？

婴儿性骨皮质增生症的确切病因尚不完全清楚，但研究表明可能与遗传因素和宫内感染有关。以下是目前认为的可能机制：

1. 遗传因素

• 常见人群：有家族史的婴儿。

• 原因：某些基因突变可能导致骨膜和骨皮质的异常增生。

2. 宫内感染

• 常见人群：母亲在怀孕期间有感染史的婴儿。

• 原因：某些病毒或细菌感染可能触发婴儿的免疫反应，导致骨皮质增生。

婴儿性骨皮质增生症的典型症状

• 骨皮质增厚：多见于长骨（如股骨、胫骨）和下颌骨。

• 软组织肿胀：患处皮肤发红、发热，触摸时有压痛。

• 发热：部分患儿伴有低热。

• 烦躁不安：由于疼痛和不适，患儿可能哭闹不止。

诊断方法

1. X线检查：可见骨皮质增厚和骨膜反应。

2. 血液检查：部分患儿可能有炎症指标升高。

3. 超声检查：用于评估软组织肿胀情况。

治疗原则

如何预防婴儿性骨皮质增生症？

• 孕期保健：避免感染，定期产检。

• 遗传咨询：有家族史的夫妇可进行遗传咨询。

关键点

• 婴儿性骨皮质增生症多为自限性疾病，预后良好。

• 若患儿出现持续发热或严重疼痛，应及时就医。

若有疑似症状，尽早就医，避免延误治疗！