肥大细胞增多症（Mastocytosis）是一种罕见的疾病，涉及肥大细胞的异常增殖和积累。以下是其常见类型的概述：

1. 皮肤肥大细胞增多症（Cutaneous Mastocytosis）

主要影响皮肤，常见于儿童，但也可发生于成人。亚型包括：

• 色素性荨麻疹（Urticaria Pigmentosa）：最常见的类型，表现为皮肤上出现棕色或红色斑丘疹，摩擦后可诱发荨麻疹和瘙痒。

• 弥漫性皮肤肥大细胞增多症（Diffuse Cutaneous Mastocytosis）：较少见，皮肤广泛增厚和发红，可能伴有水疱。

• 肥大细胞瘤（Mastocytoma）：通常为孤立的皮肤结节，多见于婴儿。

2. 系统性肥大细胞增多症（Systemic Mastocytosis）

涉及多个器官，如骨髓、胃肠道、肝脏和脾脏。根据世界卫生组织（WHO）分类，亚型包括：

• 惰性系统性肥大细胞增多症（Indolent Systemic Mastocytosis）：最常见，进展缓慢，症状可能包括潮红、腹痛、腹泻和骨痛，但器官功能通常不受严重影响。

• 冒烟型系统性肥大细胞增多症（Smoldering Systemic Mastocytosis）：具有较高肥大细胞负荷，但无器官功能障碍，可能进展为更严重类型。

• 系统性肥大细胞增多症伴相关血液学肿瘤（Systemic Mastocytosis with an Associated Hematologic Neoplasm）：如与骨髓增生异常综合征或急性髓系白血病共存，预后较差。

• 侵袭性系统性肥大细胞增多症（Aggressive Systemic Mastocytosis）：导致器官功能障碍（如肝衰竭、骨病变），需要积极治疗。

• 肥大细胞白血病（Mast Cell Leukemia）：非常罕见且侵袭性，骨髓中肥大细胞比例高，预后极差。

3. 其他类型

• 肥大细胞活化综合征（Mast Cell Activation Syndrome, MCAS）：虽非严格意义上的肥大细胞增多症，但涉及肥大细胞过度活化，症状类似，如反复过敏反应。

诊断通常基于临床评估、皮肤活检、骨髓活检和分子检测（如KIT基因突变）。治疗取决于类型和症状，可能包括抗组胺药、肥大细胞稳定剂、化疗或靶向治疗。建议咨询血液科或皮肤科专家进行个体化管理。