肠道息肉病是指肠道内出现多个息肉的疾病，常见类型包括以下几类，主要基于病理特征和遗传因素进行分类：

1. 腺瘤性息肉病

• 家族性腺瘤性息肉病（FAP）：一种遗传性疾病，由APC基因突变引起，结肠和直肠内出现数百至数千个腺瘤性息肉，癌变风险极高，通常在年轻时发生。

• 衰减型家族性腺瘤性息肉病（AFAP）：FAP的变异形式，息肉数量较少，癌变风险较低，但仍需定期监测。

2. 错构瘤性息肉病

• Peutz-Jeghers综合征：由STK11基因突变导致，息肉为错构瘤类型，常见于小肠，伴有皮肤黏膜色素沉着，增加胃肠道和乳腺等癌症风险。

• 幼年性息肉病综合征：息肉为幼年性（错构瘤性），可影响整个胃肠道，与SMAD4或BMPR1A基因突变相关，有癌变倾向。

3. 炎性息肉病

• 炎症性肠病相关息肉：如溃疡性结肠炎或克罗恩病中出现的假息肉，由慢性炎症引起，本身癌变风险低，但基础疾病增加癌症风险。

4. 其他类型

• 增生性息肉病：罕见，结肠内多个增生性息肉，可能增加癌变风险，需与锯齿状息肉病综合征区分。

• Cronkhite-Canada综合征：非遗传性，表现为胃肠道息肉、皮肤色素沉着、脱发和指甲萎缩，病因不明，治疗以支持为主。

肠道息肉病的诊断和治疗需个体化，建议通过结肠镜检查和遗传咨询进行评估，以早期发现和管理癌变风险。