肠病性肢皮炎综合征（Acrodermatitis Enteropathica）是一种罕见的遗传性锌缺乏症，治疗时间取决于诊断及时性、治疗依从性以及个体差异。以下是关键点分析：

1. 治疗持续时间

肠病性肢皮炎综合征需要终身治疗，因为它是由于锌吸收障碍导致的慢性疾病。一旦确诊，患者需持续补充锌剂以维持正常锌水平。

2. 主要治疗手段

• 锌补充治疗：口服锌剂（如硫酸锌、葡萄糖酸锌）是核心治疗，通常在诊断后立即开始，剂量需根据年龄、体重和血清锌水平调整。

• 症状缓解：皮肤病变、腹泻和生长迟缓等症状通常在开始锌治疗后数天到数周内显著改善。

• 监测与调整：定期监测血清锌水平和临床症状，以确保治疗有效性和安全性，可能需要长期随访。

3. 预后因素

• 早期诊断：及早治疗可预防严重并发症，如发育迟缓和免疫缺陷。

• 治疗依从性：持续、规律地补充锌剂是维持良好预后的关键。

• 遗传因素：作为遗传病，家族史可能影响治疗策略，但锌补充通常能有效控制症状。

4. 长期管理

患者需终身接受锌补充，定期复诊以调整剂量。未经治疗，症状会复发；但通过适当管理，大多数患者可以过上正常生活，预期寿命不受显著影响。

建议咨询遗传代谢病专科医生，制定个体化治疗计划。