老年人重症肌无力（Myasthenia Gravis, MG）是一种自身免疫性疾病，影响神经肌肉接头的信号传递，导致肌肉无力和易疲劳。老年人患此病时，由于年龄相关因素，需要特别注意以下事项，以确保安全、改善症状和提高生活质量。

1. 医疗管理

• 定期就医：坚持定期随访神经科医生，监测病情变化和药物副作用，调整治疗方案。

• 药物治疗：遵医嘱使用胆碱酯酶抑制剂（如吡啶斯的明）缓解症状，免疫抑制剂（如泼尼松、硫唑嘌呤）控制免疫反应。注意药物相互作用，尤其是老年人常服用的其他药物（如降压药、抗凝药）。

• 避免触发因素：某些药物（如抗生素中的氨基糖苷类、β-受体阻滞剂）可能加重症状，就医时务必告知医生所有用药史。

2. 日常生活注意事项

• 休息与活动平衡：避免过度劳累，安排规律休息，分时段进行轻度活动（如散步）以维持肌肉功能，但不要勉强。

• 饮食调整：选择软食或易咀嚼的食物，避免呛咳和吞咽困难；少食多餐，确保营养均衡，预防营养不良。

• 安全环境：居家环境应防滑、无障碍，使用辅助设备（如扶手、轮椅）防止跌倒，老年人跌倒风险高，可能导致严重伤害。

3. 紧急情况处理

• 识别危象：肌无力危象（呼吸肌无力导致呼吸困难）或胆碱能危象（药物过量）是急症，症状包括呼吸困难、吞咽困难、全身无力加重，立即就医或呼叫急救。

• 携带医疗信息：随身携带医疗警示卡，注明诊断、用药和紧急联系人，以便快速获得帮助。

4. 心理与社会支持

• 心理关怀：老年人可能因疾病产生焦虑、抑郁，寻求心理咨询或支持小组帮助，保持积极心态。

• 家庭支持：家人应参与护理，协助日常活动，监测症状变化，并提供情感支持。

5. 预后与长期管理

重症肌无力在老年人中可能进展较慢，但并发症风险较高。通过规范治疗，多数患者症状可控制，生活质量改善。定期复查、避免感染（如感冒可加重症状）和接种推荐疫苗（如流感疫苗）是重要措施。个体化治疗计划需由专业医疗团队制定。