继发性系统性淀粉样变的治疗持续时间取决于原发疾病控制情况、淀粉样变累及器官、治疗反应以及患者个体差异。以下是关键点分析：

1. 治疗目标与原则

治疗旨在控制原发疾病（如慢性炎症或感染），减少淀粉样蛋白的产生和沉积，缓解症状，改善器官功能。治疗通常需要长期管理，而非短期治愈。

2. 主要治疗手段与时间框架

• 控制原发疾病：例如，使用抗生素治疗慢性感染（如结核或骨髓炎），或免疫抑制剂治疗自身免疫性疾病（如类风湿关节炎）。这可能需要数月到数年的持续治疗，直至原发疾病稳定。

• 支持性治疗：针对器官受累（如肾、心脏、神经）进行对症处理，如透析、心脏药物或疼痛管理。这往往是终身性的，需定期调整。

• 特异性治疗：在某些情况下，使用药物如秋水仙碱或生物制剂来抑制淀粉样蛋白形成，但疗效有限。治疗周期可能持续数月至数年，基于患者响应。

3. 预后与随访

治疗响应慢，需密切监测器官功能。部分患者可能在数年内看到改善，但复发风险高，需长期随访（每3-6个月一次）。生存期 varies，早期干预可延长生命。

总之，继发性系统性淀粉样变的治疗是长期过程，强调多学科协作和个体化方案。建议咨询专科医生进行详细评估。