组织细胞吞噬性脂膜炎的常见类型

组织细胞吞噬性脂膜炎（Histiocytic Panniculitis）是一种罕见的炎症性疾病，主要涉及皮下脂肪组织的组织细胞浸润和吞噬现象。常见类型包括：

• Weber-Christian病：也称为复发性发热性非化脓性结节性脂膜炎，以反复发作的皮下结节、发热和全身症状为特征。
• 皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤（SPTCL）：一种恶性淋巴瘤，常表现为脂膜炎样病变，但具有侵袭性，需与良性类型区分。
• 感染相关脂膜炎：由细菌、病毒或真菌感染引起，组织细胞反应性增生。
• 自身免疫相关脂膜炎：与系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等自身免疫疾病相关。
• 特发性脂膜炎：原因不明，但组织学显示组织细胞吞噬脂肪细胞。

诊断需结合临床、组织病理学和免疫组化检查，治疗取决于类型，可能包括抗炎药物、免疫抑制剂或化疗。