神经白塞病（Neuro-Behçet's Disease）是白塞病（Behçet's Disease）累及神经系统的一种严重并发症，具有以下主要特点：

1. 发病机制与流行病学

神经白塞病是一种自身免疫性疾病，病因尚不完全明确，可能与遗传、感染和环境因素相关。好发于年轻成人，男性略多于女性，常见于中东、地中海和东亚地区。

2. 临床表现

• 中枢神经系统受累：最常见，表现为头痛、脑膜炎、脑干症状（如复视、吞咽困难）、运动障碍或认知功能下降。

• 周围神经系统受累：较少见，可导致神经痛或感觉异常。

• 伴随症状：常伴有白塞病的典型特征，如口腔溃疡、生殖器溃疡、眼部炎症（葡萄膜炎）和皮肤病变。

3. 诊断标准

诊断基于国际白塞病研究组（ISG）标准，需结合临床表现、影像学（如MRI显示脑部病变）和实验室检查（如脑脊液分析显示炎症）。

4. 治疗与管理

• 免疫抑制治疗：使用皮质类固醇（如泼尼松）、免疫抑制剂（如硫唑嘌呤、环磷酰胺）或生物制剂（如肿瘤坏死因子抑制剂）控制炎症。

• 对症支持：针对症状进行管理，如止痛药、物理治疗或康复训练。

• 预后：神经白塞病预后多变，早期诊断和积极治疗可改善 outcomes，但部分患者可能出现复发或长期残疾。

总之，神经白塞病是一种复杂且 potentially severe 的疾病，需多学科团队协作进行个体化治疗。建议患者定期随访神经科和风湿免疫科医生。