睑板腺癌（Meibomian Gland Carcinoma）是一种罕见的眼睑恶性肿瘤，起源于睑板腺，具有以下主要特点：

1. 发病特点

• 罕见性：占所有眼睑肿瘤的约1-2%，多见于中老年人，平均发病年龄在60岁以上。

• 性别差异：女性稍多于男性。

• 位置：好发于上眼睑，因上眼睑的睑板腺更丰富。

2. 临床表现

• 早期症状：常表现为无痛性、缓慢增大的眼睑肿块，类似睑板腺囊肿（霰粒肿），易被误诊。

• 进展后：肿块可能变硬、固定，表面皮肤可出现溃疡、出血或色素沉着。

• 转移倾向：可局部侵犯眼眶或远处转移至淋巴结、肺、肝等器官，转移率较高（约20-30%）。

3. 病理特征

• 组织学类型：多为腺癌，可呈现多种亚型，如基底细胞样、鳞状细胞样或皮脂腺分化。

• 诊断：依赖活检和组织病理学检查，免疫组化染色（如EMA、Ber-EP4阳性）有助于确诊。

4. 治疗与预后

• 治疗原则：以手术切除为主，需广泛切除以确保阴性切缘；辅助放疗或化疗用于晚期或转移病例。

• 预后因素：早期诊断和治疗预后较好，5年生存率可达80-90%；若发生转移，预后较差，生存率显著降低。

• 复发风险：局部复发率较高，需长期随访。

总之，睑板腺癌是一种侵袭性肿瘤，强调早期识别和 multidisciplinary 管理的重要性。如有疑似症状，应及时就医进行专业评估。