眼部神经纤维瘤病（Neurofibromatosis, NF）是一种遗传性疾病，主要影响神经系统，眼部是其常见受累部位。以下是眼部神经纤维瘤病的常见类型：

1. 神经纤维瘤病1型（NF1）

NF1是最常见的类型，约占所有病例的90%。眼部表现包括：

• Lisch结节：虹膜上的良性色素性错构瘤，通常在儿童期出现，是NF1的诊断标准之一。

• 视神经胶质瘤：影响视神经的肿瘤，可能导致视力下降或视野缺损。

• 眼睑和眼眶神经纤维瘤：可导致眼睑增厚、下垂或眼球突出。

• 青光眼：由于前房角发育异常，可能继发青光眼。

2. 神经纤维瘤病2型（NF2）

NF2较少见，但眼部受累也常见，主要表现为：

• 白内障：早发性白内障是NF2的典型特征。

• 视网膜错构瘤：可能影响视力。

• 视神经鞘脑膜瘤：肿瘤压迫视神经，导致视力问题。

3. 其他相关眼部表现

• 脉络膜异常：如脉络膜痣或错构瘤。

• 眼球运动障碍：由于神经受累，可能出现斜视或复视。

眼部神经纤维瘤病的诊断和治疗需要多学科团队参与，包括眼科医生、神经科医生和遗传学家。定期眼部检查至关重要，以监测并发症并及时干预。