眼眶骨化纤维瘤是一种罕见的良性骨肿瘤，起源于眼眶骨组织，常见于儿童和青少年。以下是其主要特点：

1. 临床特征

• 发病年龄：多见于10-20岁，无性别偏好。

• 症状：缓慢生长的无痛性肿块，可能导致眼球突出、视力下降、复视或眼眶疼痛。

• 位置：常发生于眼眶上壁或内壁，单侧多见。

2. 影像学表现

• X线或CT扫描：显示边界清晰的骨性病变，伴有不同程度的骨化或钙化，可能呈膨胀性生长。

• MRI：有助于评估软组织受累情况，T1和T2加权像上信号多变。

3. 病理学特点

• 组织学：由纤维组织和骨组织构成，骨小梁周围可见成骨细胞，无恶性特征。

• 行为：良性肿瘤，生长缓慢，但可能局部侵袭，复发率较低。

4. 治疗与预后

• 治疗：首选手术切除，若完全切除，预后良好；对于不完全切除或复发病例，可考虑观察或辅助放疗（但放疗使用谨慎，因有恶变风险）。

• 预后：总体预后佳，5年生存率接近100%，但需定期随访以监测复发。

眼眶骨化纤维瘤的诊断需结合临床、影像和病理，建议在专科医院进行多学科评估。