眼眶畸胎瘤是一种罕见的先天性肿瘤，起源于胚胎期残留的多能细胞，通常发生在婴儿期或儿童早期。以下是其主要特点：

1. 发生与类型

• 先天性：大多数眼眶畸胎瘤是先天性的，可能在出生时或出生后不久被发现。

• 良性或恶性：多数为良性（成熟畸胎瘤），但少数可为恶性（未成熟畸胎瘤），恶性者更具侵袭性。

2. 临床表现

• 眼球突出：最常见的症状，由于肿瘤占位导致眼眶内容物增加，引起眼球向前突出（proptosis）。

• 视力障碍：肿瘤压迫视神经或眼球，可能导致视力下降、复视或视野缺损。

• 眼眶肿胀和疼痛：肿瘤生长可引起眼眶区域肿胀、不适或疼痛。

• 其他症状：可能包括眼睑下垂、眼球运动受限或眼眶内可触及的肿块。

3. 影像学特征

• CT或MRI检查：显示眼眶内混杂密度或信号的肿块，可能包含脂肪、钙化或囊性成分，这是畸胎瘤的典型特征（由于包含多种组织类型，如皮肤、毛发、牙齿等）。

• 边界：良性畸胎瘤通常边界清晰，恶性者可能边界不清并侵犯周围结构。

4. 治疗与预后

• 手术切除：主要治疗方法是手术完全切除肿瘤，尤其是对于良性病例，可达到治愈效果。手术需谨慎以避免损伤视神经和眼球。

• 辅助治疗：恶性畸胎瘤可能需要术后化疗或放疗，以降低复发风险。

• 预后：良性畸胎瘤切除后预后良好，复发率低；恶性畸胎瘤预后较差，取决于肿瘤分级和切除完整性，5年生存率 varies（例如，未成熟畸胎瘤可能需长期随访）。

眼眶畸胎瘤的诊断和治疗应基于多学科团队评估，包括眼科、肿瘤科和影像科专家，以确保最佳 outcomes。