盲袢综合征（Blind Loop Syndrome）是由于肠道解剖结构异常导致肠内容物滞留，细菌过度生长引起的综合征。常见类型包括：

1. 先天性盲袢

如先天性肠道畸形（例如Meckel憩室或肠重复畸形），导致肠段形成盲端，内容物积聚。

2. 术后盲袢

常见于肠道手术后，如胃切除术后（Billroth II式吻合）、小肠部分切除吻合术或短路手术，形成无功能肠段。

3. 功能性盲袢

由于肠道动力障碍（如硬皮病或糖尿病神经病变），导致肠内容物通过缓慢，模拟盲袢效应。

4. 其他类型

包括炎症性肠病（如克罗恩病）引起的狭窄或瘘管，以及肿瘤阻塞导致的继发性盲袢。

这些类型均可导致细菌过度生长、营养吸收不良和症状如腹泻、腹痛和体重下降。诊断需结合影像学、 breath test 和临床评估，治疗包括抗生素、手术矫正或营养支持。