白塞病（Behçet's Disease）是一种慢性、复发性、多系统受累的血管炎性疾病，主要特征包括口腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎和皮肤病变。根据临床表现和受累器官的不同，白塞病可分为以下几种常见类型：

1. 完全型白塞病

符合国际研究组（ISG）诊断标准，通常包括复发性口腔溃疡（每年至少3次）加上以下至少两项：复发性生殖器溃疡、眼炎（如前葡萄炎或后葡萄炎）、皮肤病变（如结节性红斑、假性毛囊炎或丘疹脓疱样皮疹）或针刺反应阳性。

2. 不完全型白塞病

临床表现符合白塞病特征，但未完全满足诊断标准，可能仅有部分症状，如口腔溃疡和皮肤病变，但缺乏眼炎或生殖器溃疡。

3. 根据主要受累器官分类

• 黏膜皮肤型：以口腔和生殖器溃疡、皮肤病变为主，是最常见的类型，约占病例的多数。

• 眼型：眼部症状突出，如葡萄膜炎、视网膜血管炎，可能导致视力损害甚至失明，是白塞病的重要致残原因。

• 关节型：表现为关节炎或关节痛，常见于大关节如膝、踝关节，可导致关节肿胀和疼痛。

• 血管型：涉及血管系统，如血栓形成、动脉瘤或静脉炎，可能危及生命。

• 神经系统型（神经白塞）：中枢神经系统受累，表现为头痛、脑膜炎、脑干症状或精神异常，预后较差。

• 胃肠道型：消化道溃疡或炎症，类似克罗恩病，可导致腹痛、腹泻和出血。

4. 其他变异类型

包括儿科白塞病（儿童期发病，症状可能不典型）和家族性白塞病（有遗传倾向，但罕见）。

白塞病的类型并非绝对独立，患者常表现为多种症状重叠。诊断和治疗需个体化，建议在风湿免疫科医生指导下进行综合评估和管理，以控制症状和预防并发症。