男假两性畸形的常见类型

男假两性畸形是指个体具有男性性腺（睾丸），但外生殖器或表型性别与男性不符的一种状况。以下是其常见类型：

• 5α-还原酶缺乏症：由于5α-还原酶缺乏，导致睾酮无法转化为二氢睾酮（DHT），影响外生殖器的男性化。

• 雄激素不敏感综合征（AIS）：分为完全型（CAIS）和不完全型（PAIS）。由于雄激素受体功能异常，导致身体对雄激素的反应降低或缺失。

• 睾丸发育不全或睾丸消失综合征：睾丸发育不全或在中途退化，导致雄激素分泌不足。

• Leydig细胞发育不全：由于Leydig细胞发育不全或功能障碍，导致睾酮分泌不足。

• 先天性肾上腺皮质增生症（CAH）：虽然主要是女性假两性畸形的病因，但在某些情况下，男性胎儿也可能因为激素异常而出现外生殖器模糊。

这些情况通常在出生时或青春期通过临床表现和激素检测被发现。治疗需要多学科团队合作，包括内分泌科、泌尿外科、心理科等。