淋巴瘤样丘疹病（Lymphomatoid Papulosis, LyP）是一种罕见的慢性皮肤淋巴增生性疾病，属于CD30阳性淋巴细胞增生性疾病的范畴。以下是其常见类型：

1. 类型A

这是最常见的类型，占所有LyP病例的约75%。特征为含有大而异型的CD30阳性T淋巴细胞，伴有炎症细胞浸润，如嗜酸性粒细胞、中性粒细胞和淋巴细胞。

2. 类型B

较少见，占约10%。其组织学特征类似于蕈样霉菌病（Mycosis Fungoides, MF），含有小至中等大小的脑回状核的淋巴细胞，CD30阳性细胞较少。

3. 类型C

占约10%。含有大量CD30阳性的大异型淋巴细胞，类似间变性大细胞淋巴瘤（ALCL），但临床行为仍为良性。

4. 类型D

较为罕见，特征为CD8阳性、CD30阳性的T细胞浸润，组织学上类似侵袭性嗜表皮性CD8阳性细胞毒性T细胞淋巴瘤。

5. 类型E

最新描述的亚型，特征为血管中心性和血管破坏性生长模式，伴有CD30阳性淋巴细胞浸润。

淋巴瘤样丘疹病的诊断需结合临床、组织病理学和免疫组化结果。尽管LyP的组织学表现可能类似于恶性淋巴瘤，但其临床过程通常为良性，具有自限性。