格林-巴利综合征（Guillain-Barré Syndrome, GBS）特点

格林-巴利综合征是一种罕见的神经系统疾病，主要影响周围神经系统，导致肌肉无力、瘫痪等症状。以下是其主要特点：

1. 发病机制

GBS是一种自身免疫性疾病，通常由感染（如呼吸道或胃肠道感染）触发，免疫系统错误地攻击周围神经的髓鞘或轴突。

2. 主要症状

• 进行性肌肉无力：通常从下肢开始，逐渐向上发展，可能影响上肢、躯干甚至呼吸肌。

• 感觉异常：如刺痛、麻木或疼痛，常见于手和脚。

• 反射减弱或消失：尤其是膝反射和踝反射。

• 自主神经功能障碍：如心率不齐、血压波动、出汗异常等。

3. 临床分型

• 急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（AIDP）：最常见，主要影响髓鞘。

• 米勒-费希尔综合征（MFS）：以眼肌麻痹、共济失调和反射消失为特征。

• 急性运动轴索性神经病（AMAN）：主要影响轴突，多见于儿童。

4. 诊断

• 临床评估：基于症状和体征。

• 神经传导检查：显示神经传导速度减慢或阻滞。

• 脑脊液检查：蛋白升高而细胞数正常（蛋白-细胞分离现象）。

5. 治疗

• 免疫治疗：如静脉注射免疫球蛋白（IVIG）或血浆置换（PE）。

• 支持治疗：如呼吸支持、物理治疗等。

6. 预后

大多数患者经过治疗后可以恢复，但恢复时间可能较长（数月至数年）。部分患者可能遗留轻微无力或感觉异常。