先天性鼻咽部狭窄及闭锁的定义

先天性鼻咽部狭窄及闭锁是一种罕见的先天性畸形，指的是新生儿出生时鼻咽部（鼻腔与咽部的连接区域）存在异常狭窄或完全闭锁的情况。这种状况会影响呼吸、喂养和语言发育。

类型

• 膜性闭锁：由一层薄膜阻塞鼻咽部。

• 骨性闭锁：由骨组织阻塞鼻咽部，更为常见。

• 混合性闭锁：同时存在膜性和骨性阻塞。

症状

• 呼吸困难：新生儿可能出现呼吸急促、发绀（皮肤或黏膜呈青紫色）。

• 喂养困难：由于无法通过鼻子呼吸，婴儿在吃奶时可能出现窒息或呛咳。

• 反复呼吸道感染：由于鼻咽部分泌物排出不畅，容易引发感染。

• 睡眠障碍：如打鼾、睡眠呼吸暂停。

诊断方法

1. 临床检查：医生会通过观察婴儿的呼吸和喂养情况来初步判断。

2. 影像学检查：如X光、CT或MRI，可以明确闭锁的类型和程度。

3. 内窥镜检查：通过鼻腔插入细小的内窥镜，直接观察鼻咽部的情况。

治疗原则

如何预防先天性鼻咽部狭窄及闭锁？

• 目前尚无明确的预防措施，但孕期避免接触有害物质和感染可能有助于降低风险。

关键点

• 早期诊断和治疗对改善预后至关重要。

• 手术后需要定期随访，以监测呼吸和语言发育情况。

若有疑似症状，尽早就医，避免延误治疗！