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脊髓空洞症(参考内科学)

基本信息

名称 :
脊髓空洞症
科室 :
神经内科 骨科
别名 :
参考内科学
部位 :
脊髓
治疗周期 :
3-6月
治愈率 :
60%

治疗费用 :
市三甲医院约(50000-100000元)

疾病常识

  • 介绍

    由于多种原因的影响使脊髓内形成管状空腔,称为脊髓空洞症,在空洞周围常有神经胶质增生。本症发病较为缓慢,临床表现为受累的脊髓节段神经损害症状,以痛、温觉减退与消失、而深感觉保存的分离性感觉障碍为特点,兼有脊髓长束损害的运动障碍与神经营养障碍。 【详情】
  • 病因

    脊髓空洞症病因(一)发病原因确切病因尚不清楚,可分为先天发育异常性和继发性脊髓空洞症两类,后者罕见。1.先天性脊髓神经管闭锁不全:本病常伴有脊柱裂、颈肋、脊柱侧弯、环枕部畸形等其它先天性异常支持这一看法。2.脊髓血液循环异常引起脊髓缺血、坏 【详情】
  • 症状

    脊髓空洞症症状早期症状:早期出现的症状多呈节段性分布,最先影响上肢因此,早期患者的症状比较局限和轻微晚期症状:当空洞进一步扩大时,髓内的灰质和其外的白质传导束也被累及,于空洞腔以下出现传导束功能障碍,晚期症状则表现广泛甚至出现截瘫。相关症状 【详情】
  • 预防

    脊髓空洞症预防1.预防:1)保持乐观愉快的情绪。较强烈的长期或反复精神紧张、焦虑、烦燥、悲观等情绪变化,可使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调,使肌跳加重,使肌萎缩发展。2)合理膳食,保持消化功能正常。脊髓空洞症肌萎缩患者保持消化功能正常,合 【详情】
  • 诊断

    本病应与下列疾病鉴别:1.脊髓肿瘤脊髓髓外与髓内肿瘤都可以造成局限性肌萎缩以及节段性感觉障碍,在肿瘤病例中脊髓灰质内的星形细胞瘤或室管膜瘤分泌出蛋白性液体积聚在肿瘤上、下方使脊髓的直径加宽,脊柱后柱侧突及神经系统症状可以类似脊髓空洞症,尤其 【详情】

治疗及其他

  • 治疗

    脊髓空洞症诊疗知识就诊科室:神经内科骨科治疗费用:市三甲医院约(50000-100000元)治愈率:治疗周期:治疗方法:手术治疗脊髓空洞症一般治疗(一)治疗一般治疗采用神经营养药物,过去曾试用放射治疗,但疗效皆不确切。鉴于本病为缓慢进展性, 【详情】
  • 检查

    实验室检查脑脊液常规及动力学检查无特征性改变,空洞较大可引起椎管轻度梗阻和CSF蛋白增高。影像学检查1.CT扫描80%的空洞可在CT平扫时被发现,表现为髓内边界清晰的低密度囊腔,其CT值与相应蛛网膜下腔内脑脊液相同,平均较相应节段脊髓CT值 【详情】
  • 饮食

    脊髓空洞症饮食原则首先,脊髓空洞症饮食应含有很多高蛋白、高维生素,容易消化的食物,经过合理的营养搭配及适当的烹调,尽可能提高患者食欲,使患者饮食中的营养及能量能满足机体的需要。其次,脊髓空洞症病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如 【详情】
  • 就诊指南

    典型症状痛、温觉减退或消失、肌无力、肌张力下降、多汗或少汗建议就诊科室神经内科、骨科最佳就诊时间无特殊,尽快就诊就诊时长初诊预留1天,复诊每次预留半天复诊频率/诊疗周期门诊治疗:每周复诊至无力消失后,不适随诊。严重者需入院治疗疼痛缓解后转门 【详情】

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